4-(4-乙酰氨基-2-甲基苯基)苯甲酸 | 180082-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-乙酰氨基-2-甲基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 4'-acetamido-2'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-acetamido-2-methylphenyl)benzoic acid
• CAS: 180082-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: UUESSEVXUAREJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(4-乙酰氨基-2-甲基苯基)苯甲酸 、 1'-methyl-2,3,6,7-tetrahydrospiroindole-3,4'-piperidine> 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(4'-Acetamido-2'-methylbiphenyl-4-carbonyl)-1'-methyl-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use

  摘要：

  披露了公式(I)的新哌啶衍生物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的应用。

  公开号：

  US05972951A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• Vanilloid receptor modulators
  申请人：MacDonald James Gregor

  公开号：US20060142333A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , P, X, Y, q, r ans s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  具有公式（I）的某些化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• Tetracyclic spiro compounds as 5HT.sub.1B receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06100272A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds of formula(I) where B is oxygen or sulphur, D is nitrogen, R.sup.6 and R.sup.7 forms a ring, m is 2, R is a substituted latam ring of formula (i) ##STR1## where p is 1, P is a substituted or unsubstituted bicyclic ring containing one or two heteroatoms or P is an unsbustituted or substituted 5- to 7-memebered saturated ring containing one or two heteroatoms; X, Y, Z, E, G, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.8, R.sup.9, and R.sup.10 are as defined in the specification.

  化合物的化学式(I)，其中B为氧或硫，D为氮，R.sup.6和R.sup.7形成一个环，m为2，R为公式(i)的取代的拉丹环：##STR1## 其中p为1，P为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的双环环或P为未取代或取代的含有一个或两个杂原子的5-至7-成员饱和环；X、Y、Z、E、G、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10如规范所定义。
• TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799226A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0888358A1

  公开（公告）日：1999-01-07