6-Ethyl-4-[4-[6-ethyl-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridin-4-yl]phenyl]-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridine | 1186433-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-4-[4-[6-ethyl-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridin-4-yl]phenyl]-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 6-ethyl-4-[4-[6-ethyl-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridin-4-yl]phenyl]-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridine
• CAS: 1186433-07-7
• 化学式: C₃₄H₂₂F₁₀N₂
• 分子量: 648.546
• InChiKey: OOEZUDUXWSPWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-3-methyl-2-pentafluorophenyl-pyridin-4-yl-nonaflate 、 1,4-亚苯基二硼酸, 频哪醇二酯 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到6-Ethyl-4-[4-[6-ethyl-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridin-4-yl]phenyl]-3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶的新的灵活合成：快速获得铜霉素A，E和功能化的吡啶

  摘要：

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900939

文献信息

• A New and Flexible Synthesis of 4-Hydroxypyridines: Rapid Access to Caerulomycins A, E and Functionalized Terpyridines
  作者：Jyotirmayee Dash、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/chem.200900939

  日期：2009.7.13

  ammonia, and carboxylic acids are the precursors for the efficient synthesis of 4‐hydroxypyridines and the corresponding nonaflate derivatives. This provides simple and practical access to a variety of highly substituted pyridine derivatives, including antibiotic natural products such as caerulomycins A, E and functionalized terpyridines (see scheme).

  简单但未知：1，3-二酮，氨和羧酸是有效合成4-羟基吡啶和相应的壬酸酯衍生物的前体。这为获得各种高度取代的吡啶衍生物（包括抗生素天然产物，如铜霉素A，E和功能化的吡啶）提供了简单而实用的途径（请参阅方案）。