(1'R,7'S)-3'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4'-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)spiro[1,3-diaza-2lambda5-phosphacyclopentane-2,5'-3-aza-5lambda5-phospha-4-silatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene] | 1246807-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,7'S)-3'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4'-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)spiro[1,3-diaza-2lambda5-phosphacyclopentane-2,5'-3-aza-5lambda5-phospha-4-silatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene]
• 英文别名: (1'R,7'S)-3'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4'-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)spiro[1,3-diaza-2λ5-phosphacyclopentane-2,5'-3-aza-5λ5-phospha-4-silatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene]
• CAS: 1246807-99-7
• 化学式: C₃₃H₄₈N₃PSi
• 分子量: 545.823
• InChiKey: LDYMSMPSVPLPJA-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  11.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (1'R,7'S)-3'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4'-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)spiro[1,3-diaza-2lambda5-phosphacyclopentane-2,5'-3-aza-5lambda5-phospha-4-silatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的二硅双双膦加合物的合成及其非金属介导的CO2还原为CO

  摘要：

  2 P或2 P：报道了第一种稳定的二甲硅烷基双膦加合物的合成。它的X射线结构显示出短的SiSi键并具有一定的多重键特征，说明与其他配体相比，膦对Si I的独特配体效应。二硅炔衍生物在室温下会与CO 2迅速反应，从而允许非金属介导的将CO 2直接还原为CO（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006265
• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1'R,7'S)-3'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4'-phenyl-1,3-di(propan-2-yl)spiro[1,3-diaza-2lambda5-phosphacyclopentane-2,5'-3-aza-5lambda5-phospha-4-silatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene] 、
  参考文献：
  名称：

  具有作为 Sila-Wittig 试剂反应活性的稳定磷硅-内酯

  摘要：

  众所周知的鏻叶立德的硅同系物仅被认为是短寿命的反应中间体。我们成功地合成了一种非常稳定的磷硅-叶立德。它的 X 射线结构显示出长的 Si-P 键和强烈的金字塔形硅中心，表明 P-Si pi 相互作用非常弱。此外，它表现出具有亲核硅中心的 α、β-两亲性特征，类似于其碳同系物鏻叶立德。鏻 sila-ylide 的这种特性使其可用作具有羰基衍生物的 sila-Wittig 试剂。

  DOI：

  10.1021/ja903540b

文献信息

• Nucleophilic Silylenoid Character of Stable Phosphonium Sila-ylides
  作者：David Gau、Ricardo Rodriguez、Tsuyoshi Kato、Nathalie Saffon-Merceron、Fernando P. Cossío、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1002/chem.201001054

  日期：——

  proceeds by a concerted [2+1] cycloaddition with a very low energy barrier to afford a pentacoordinate oxasilirane (see scheme). This result clearly demonstrates the behaviour of phosphonium sila–ylides as nucleophilic silylenoids.

  稳定核芯：与不稳定的瞬态亚甲硅烷基（与羰基化合物反应形成供体-受体加合物）相反，膦配位的亚甲硅烷基与醛的反应是通过协同的[2 + 1]环加成与具有非常低的能垒，可提供五配位的氧杂硅氧烷（请参阅方案）。该结果清楚地证明了sil硅烷基化物作为亲核硅基类化合物的行为。
• Stable Phosphonium Sila-ylide with Reactivity as a Sila-Wittig Reagent
  作者：David Gau、Tsuyoshi Kato、Nathalie Saffon-Merceron、Fernando P. Cossío、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1021/ja903540b

  日期：2009.7.1

  congeners of well-known phosphonium ylides have been considered only as short-lived reactive intermediates. We successfully synthesized a remarkably stable phosphonium sila-ylide. Its X-ray structure reveals a long Si-P bond and a strongly pyramidalized silicon center, indicating a very weak P-Si pi interaction. In addition, it exhibits an alpha,beta-ambiphilic character with a nucleophilic silicon center,

  众所周知的鏻叶立德的硅同系物仅被认为是短寿命的反应中间体。我们成功地合成了一种非常稳定的磷硅-叶立德。它的 X 射线结构显示出长的 Si-P 键和强烈的金字塔形硅中心，表明 P-Si pi 相互作用非常弱。此外，它表现出具有亲核硅中心的 α、β-两亲性特征，类似于其碳同系物鏻叶立德。鏻 sila-ylide 的这种特性使其可用作具有羰基衍生物的 sila-Wittig 试剂。
• Synthesis of a Stable Disilyne Bisphosphine Adduct and Its Non-Metal-Mediated CO2 Reduction to CO
  作者：David Gau、Ricardo Rodriguez、Tsuyoshi Kato、Nathalie Saffon-Merceron、Abel de Cózar、Fernando P. Cossío、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1002/anie.201006265

  日期：2011.2.1

  P: The synthesis of the first stable disilyne bisphosphine adduct is reported. Its X‐ray structure, showing a short SiSi bond with a certain multiple‐bond character, illustrates the peculiar ligand effect of phosphine towards SiI compared to other ligands. The disilyne derivative rapidly reacts with CO2 at room temperature, thus allowing the non‐metal‐mediated direct reduction of CO2 to CO (see picture)

  2 P或2 P：报道了第一种稳定的二甲硅烷基双膦加合物的合成。它的X射线结构显示出短的SiSi键并具有一定的多重键特征，说明与其他配体相比，膦对Si I的独特配体效应。二硅炔衍生物在室温下会与CO 2迅速反应，从而允许非金属介导的将CO 2直接还原为CO（见图）。