tert-butyl (2S,3S)-2-({[[(6-acetyl-2-pyridinyl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoate | 1260716-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S)-2-({[[(6-acetyl-2-pyridinyl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-2-[[(6-acetylpyridin-2-yl)methyl-methylcarbamoyl]amino]-3-methylpentanoate
• CAS: 1260716-46-8
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 377.484
• InChiKey: YRSRZDARKMAHHI-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-2-({[[(6-acetyl-2-pyridinyl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.3%的产率得到(2S,3S)-2-({[[(6-acetyl-2-pyridinyl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{6-[(methylamino)methyl]-2-pyridinyl}ethanone 、 methyl (2S,3S)-3-methyl-2-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84.4%的产率得到tert-butyl (2S,3S)-2-({[[(6-acetyl-2-pyridinyl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131042A1