2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindeno[5,6-d]imidazole | 1187386-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindeno[5,6-d]imidazole
• 英文别名: 2-Phenyl-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]benzimidazole；2-phenyl-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]benzimidazole
• CAS: 1187386-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: TVVDCEXPJXMZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)benzenecarboximidamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 四甲基硫脲 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindeno[5,6-d]imidazole 、 2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indeno[5,6-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154