(2S,4R,5R,3'R)-4-(3'-Hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridecyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide | 251906-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,4R,5R,3'R)-4-(3'-Hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridecyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide
• CAS: 251906-84-0
• 化学式: C₃₄H₆₇NO₄S
• 分子量: 585.976
• InChiKey: CDTRNEVUZWPYHX-JUKGLTJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,3'R)-4-(3'-Hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridecyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ammonium (2R,3R,3'R)-3-hydroxy-2-(3'-hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-15-methylhexadecanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sphingosine relatives. Part 22. Synthesis of sulfobacin A, B and flavocristamide A, new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp.

  摘要：

  硫宝卡辛A（1）、B（2）以及黄晶酰胺A（3），是从黄杆菌属中分离得到的新型磺酸脂类化合物，它们通过以L-半胱氨酸为起始原料进行了立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/a904258j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibromo-12-methyltridecane 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,4R,5R,3'R)-4-(3'-Hydroxy-15'-methylhexadecanoylamino)-5-(12''-methyltridecyl)-1,2-oxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sphingosine relatives. Part 22. Synthesis of sulfobacin A, B and flavocristamide A, new sulfonolipids isolated from Chryseobacterium sp.

  摘要：

  硫宝卡辛A（1）、B（2）以及黄晶酰胺A（3），是从黄杆菌属中分离得到的新型磺酸脂类化合物，它们通过以L-半胱氨酸为起始原料进行了立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/a904258j