1-benzoyl-2,4-dimethylnaphthalene | 116672-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2,4-dimethylnaphthalene
• 英文别名: (2,4-Dimethylnaphthalen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 116672-27-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: FHGJZOQYDJAZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1-formylnaphthalene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-benzoyl-2,4-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gore, Peter H.; Moonga, Baljit Singh; Short, Eric L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of naphthalenes and anthracene on sulfated zirconia
  作者：J. Deutsch、H.A. Prescott、D. Müller、E. Kemnitz、H. Lieske

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.01.024

  日期：2005.4

  Sulfated zirconia (SZ) exhibits a high catalytic performance in the benzoylation of 1-methoxynaphthalene. Therefore, it was used as heterogeneous catalyst in the acylation of methoxynaphthalenes, methylnaphthalenes, naphthalene, and anthracene with benzoic anhydride, benzoyl chloride, and acetic anhydride to synthesize aromatic ketones. The rate of product formation on SZ was dependent on the respective

  硫酸化氧化锆（SZ）在1-甲氧基萘的苯甲酰化中显示出高催化性能。因此，它在甲氧基萘，甲基萘，萘和蒽与苯甲酸酐，苯甲酰氯和乙酸酐的酰化反应中用作多相催化剂，以合成芳族酮。在SZ上产物的形成速率取决于相应的芳族化合物，所使用的溶剂以及芳族化合物与酰化剂的比例。
• Catalytic C–C Cleavage/Alkyne–Carbonyl Metathesis Sequence of Cyclobutanones
  作者：Jiqiang Gao、Chunhui Liu、Zhongjuan Li、Haotian Liang、Yuhui Ao、Jinbo Zhao、Yuchao Wang、Yuanqi Wu、Yu Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01317

  日期：2020.5.15

  substrates decorated with various substituents at different positions were all well accommodated. Preliminary mechanistic studies show that silver salt acted as a Lewis acid to facilitate both C-C cleavage of the cyclobutanone moiety and the subsequent metathesis between C═O and C≡C bonds.

  首次实现了由AgSbF6催化的炔烃系环丁酮的开环/炔烃羰基复分解序列，以在温和条件下提供多取代的萘​​基酮。很好地容纳了在不同位置装饰有各种取代基的一系列基材。初步的机理研究表明，银盐起路易斯酸的作用，既促进了环丁酮部分的CC裂解，又促进了C═O和C≡C键之间的易位。