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4-Bromo-2,5,6-trichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
4-Bromo-2,5,6-trichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole | 211694-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-2,5,6-trichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(4-bromo-2,5,6-trichlorobenzimidazol-1-yl)-2-methyloxolan-3-yl] acetate
CAS
211694-42-7
化学式
C
16
H
14
BrCl
3
N
2
O
5
mdl
——
分子量
500.561
InChiKey
BTPZVVXNZBTORS-YSVDWAFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
79.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
三-o-乙酰基-5-脱氧-d-呋喃核糖
、
4-bromo-2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
在
N,O-双三甲硅基乙酰胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以0.28 g (55%)的产率得到4-Bromo-2,5,6-trichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
摘要:
根据本发明的第一个方面,提供了以下式(I)的化合物:其中:R1是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R2是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R3是氢原子;卤原子;叠氮基;C2-6烯基;C2-6炔基;C6-14芳基C2-6烯基;C6-14芳基C2-6炔基-NR8R9(其中R8和R9可能相同也可能不同,为氢原子,C1-8烷基,氰基C1-8烷基,羟基C1-8烷基,卤基C1-8烷基,C3-7环烷基,C1-8烷基C3-7环烷基,C2-6烯基,C3-7环烷基C1-8烷基,C2-6炔基,C6-14芳基,C6-14芳基C1-8烷基,杂环C1-8烷基,C1-8烷基羰基,C6-14芳基磺酰基,C1-8烷基磺酰基,或R8R9与它们连接的N原子一起形成3,4,5或6个成员的杂环环);-OR10(其中R10是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基);或-SR11(其中R11是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基)。
公开号:
US06413938B1
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文献信息
US6413938B1
申请人:
——
公开号:
US6413938B1
公开(公告)日:
2002-07-02
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