(S)-N-((1S,2R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)-1-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1085390-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-N-((1S,2R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)-1-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-[(1S,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]-1-phenylpropyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1085390-31-3
• 化学式: C₂₂H₂₃F₆N₃O₃S
• 分子量: 523.499
• InChiKey: FXWUYWREOISQNA-ZNZDAUKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(1S,2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]-1-phenylpropyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-N-((1S,2R)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)-1-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自氮丙啶的手性有机催化剂的合成：在不对称羟醛反应中的应用。

  摘要：

  我们报告了通过手性氮丙啶与叠氮化物阴离子的区域和立体选择性开环而衍生的一系列新的高效手性有机催化剂的合成。事实证明，该催化剂对于直接与环酮和无环酮在盐水中进行直接不对称羟醛反应非常有效，催化剂负载量为2 mol％，并以极高的收率（高达99％）和对映选择性（高达到> 99％）。所获得的手性羟醛加合物通过便利的途径进一步转化为手性氮杂环丁烷环。

  DOI：

  10.1021/jo8019863