3-(diphenylphosphino)propionaldehyde diethyl acetal | 73785-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphino)propionaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 3,3-diethoxypropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 73785-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₅O₂P
• 分子量: 316.38
• InChiKey: YPMZDRCOHHULKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diphenylphosphino)propionaldehyde diethyl acetal 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 trans-[{PdCl(µ-Cl)(3-(diphenylphosphino)propanal-κP)}₂]
  参考文献：
  名称：

  金属膦醛配合物及其在无铜 Sonogashira 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  过渡金属配位化学和催化充斥着膦配体。膦配体家族中研究较少的成员之一是膦醛。我们合成了 3-(二苯基膦) 丙醛 ( PCHO )，对已知程序稍作修改，并研究了其与钯 ( II ) 和铂 ( II ) 的络合行为。在无铜的 Sonogashira 和 Suzuki–Miyaura 交叉偶联反应中研究了钯 ( II ) 膦醛络合物的催化活性。此外，证实了催化活性物质的均质性。

  DOI：

  10.1039/d3dt00507k
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 对苯二酚 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 3-(diphenylphosphino)propionaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova, I. N.; Yurchenko, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthesis of Chiral 1,3-Diphosphines via Palladium Template Promoted Hydrophosphination and Functional Group Transformation Reactions
  作者：Mingjun Yuan、Sumod A. Pullarkat、Yongxin Li、Zhi-Yi Lee、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om100505w

  日期：2010.8.23

  with good yields and stereoselectivities. Subsequent functional group transformation reactions were conducted by successive treatment of the hydrophosphination products with Dibal-H and chemoselectively yielded the formyl- and hydroxyl-functionalized chiral 1,3-diphosphine complexes. The absolute configurations and coordination information of the novel 1,3-diphosphine complexes were analyzed by X-ray crystallography

  通过一锅法，由3-氯丙醛二乙基缩醛合成了一种新颖的氰基官能化的单膦钯底物，该底物含有邻金属化的（R）-（1-（二甲基氨基）乙基）萘作为手性助剂。二苯膦与反式或顺式的不对称加氢磷酸反应。-单膦底物在温和的条件下进行，得到具有良好产率和立体选择性的相应的氰基取代的手性1，3-双（二苯基膦基）丙烷钯配合物。通过用Dibal-H连续处理氢磷酸化产物进行随后的官能团转化反应，并化学选择性地产生甲酰基-和羟基官能化的手性1，3-二膦配合物。通过X射线晶体学分析了新型1，3-二膦配合物的绝对构型和配位信息。通过用氰化钾水溶液处理，可以从相应的二卤代钯络合物中以高收率释放具有氰基，甲酰基和羟基官能团的光学纯的1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体。
• ZHMUROVA I. N.; YURCHENKO V. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 2, 318-320
  作者：ZHMUROVA I. N.、 YURCHENKO V. G.

  DOI：——

  日期：——