threo-5-[N-acetyl-L-methionyloxy(2-chlorophenyl)-methyl]-4-methoxy-2(5H)-furanone | 123762-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: threo-5-[N-acetyl-L-methionyloxy(2-chlorophenyl)-methyl]-4-methoxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: [(2-chlorophenyl)-(3-methoxy-5-oxo-2H-furan-2-yl)methyl] (2S)-2-acetamido-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 123762-79-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 427.906
• InChiKey: YGEYWEAGSWSNNW-NNGSBXSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  threo-5-(2'-chlorophenylhydroxymethyl)-4-methoxy-2(5H)-furanone 生成 threo-5-[N-acetyl-L-methionyloxy(2-chlorophenyl)-methyl]-4-methoxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Amino acid esters, process for the preparation thereof and use thereof

  摘要：

  提出了一种新的氨基酸酯类化合物，其中醇性组分由threo-4-烷氧基-5-芳基羟甲基-2(5H)-呋喃酮形成。这些酯类化合物可以以外消旋体、纯对映异构体或对映体的形式存在，也可以以对映异构体或对映体混合物的形式存在。这些化合物具有抗惊厥和抗癫痫作用，并且由于其良好的水溶性，比已知的抗惊厥和抗癫痫药物更容易给药和更容易被吸收。还公开了一种新的过程，可以立体选择性地产生这些化合物的对映异构体或对映体或它们的混合物。该发明还涉及将这些新型氨基酸酯类化合物用作药物制剂以及在药物制剂的生产中的用途。

  公开号：

  US04965283A1

文献信息

• AMINOSÄUREESTER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP0349609A1

  公开（公告）日：1990-01-10
• US4965283A
  申请人：——

  公开号：US4965283A

  公开（公告）日：1990-10-23
• WO1989004310A1
  申请人：——

  公开号：WO1989004310A1

  公开（公告）日：1989-05-18