6-chloro-2,3-diisopropoxy-7-nitroquinoxaline | 251919-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2,3-diisopropoxy-7-nitroquinoxaline
• 英文别名: 6-chloro-7-nitro-2,3-di(propan-2-yloxy)quinoxaline
• CAS: 251919-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 325.752
• InChiKey: BMLOYOKCTSYWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-diisopropoxy-7-nitroquinoxaline 、 、 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 丙酮 作用下， 反应 3.0h， 以to give the title compound (pale brown crystal) 1.02 g的产率得到6-(1,4-dihydro-4-oxo1-pyridyl)-2,3-diisopropoxy-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Cyanoiminoquinoxaline derivatives

  摘要：

  式（II）的一种氰亚氨基喹喔啉衍生物可用作预防或治疗由谷氨酸受体过度兴奋引起的疾病。（其中，X和Y各自独立地为O或NCN，但至少其中之一为NCN；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素、硝基、可选取代的杂环基等；R5为氢等；R1和R2、R2和R3、R3和R4以及R4和R5，与相邻原子一起取代或含有一个或多个杂原子的碳环。）

  公开号：

  US06525054B1

文献信息

• CYANOIMINOQUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1097927A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A cyanoiminoquinoxaline derivative of the formula (II) is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases due to hyperexcitation of glutamate receptors. (wherein, X and Y each is independently O or NCN, provided that at least one of X and Y is NCN; R1, R2, R3, and R4 each is independently hydrogen, halogen, nitro, optionally substituted heterocyclic group etc.; R5 is hydrogen etc.; R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, and R4 and R5, each taken together with the adjacent atoms may form a carbocycle which may be substituted or may contain a heteroatom(s).)

  式（II）的氰亚氨基喹喔啉衍生物可用作谷氨酸受体过度兴奋所致疾病的预防或治疗剂。 (其中，X和Y各自独立地为O或NCN，条件是X和Y中至少有一个是NCN；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素、硝基、任选取代的杂环基团等；R5为氢等；R1和R2、R2和R3、R3和R4以及R4和R5各自与相邻原子一起可形成一个碳环，该碳环可被取代或可含有一个杂原子)。
• US6525054B1
  申请人：——

  公开号：US6525054B1

  公开（公告）日：2003-02-25