3β-acetoxy-16-benzylidene-5α-androstan-17-one | 116660-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16-benzylidene-5α-androstan-17-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-16-[benzylidene-(sectrans)]-5α-androstanone-(17)；3β-Acetoxy-16-[benzyliden-(sectrans)]-5α-androstanon-(17)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16E)-16-benzylidene-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 116660-86-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃
• 分子量: 420.592
• InChiKey: LJWBQTXINLGFRL-APAFTCIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16-benzylidene-5α-androstan-17-one 生成 (3'R,16S)-3β-acetoxy-3'-phenyl-5α-androstan-16-spiro-2'-oxiran-17-one
  参考文献：
  名称：

  CHAGONDA, LAMECK S.;MARPLES, BRIAN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 875-879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 3β-acetoxy-16-benzylidene-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Chagonda, Lameck S.; Marples, Brian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 875 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 363,373
  作者：Hirschmann

  DOI：——

  日期：——