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pent-4-enyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranoside | 143416-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
pent-4-enyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranoside
英文别名
——
pent-4-enyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranoside化学式
CAS
143416-57-3
化学式
C32H38O5
mdl
——
分子量
502.651
InChiKey
YEPNUOJOMWJTTH-XCPYZURXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 反应 50.33h, 生成 pent-4-enyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    正戊烯基糖苷在血型物质B四糖的有效组装中
    摘要:
    正戊烯基糖苷(nPG)对多种反应条件稳定,但仍可以被化学特异性活化的事实,对于寡糖的高效,收敛组装是有利的。nPG可直接从醛糖或通过正常的糖苷形成反应制备,并通过使用N-碘代琥珀酰亚胺/三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为碘鎓源,甚至“解除武装”的糖基供体也会在数分钟内反应。人血型决定簇B的四种单糖组分可根据需要进行全部或部分保护。这样,四糖的组装仅需五个步骤,三个步骤依次得到二糖(68%),三糖(82%)和四糖(91%),
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81568-4
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