N-ethyl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazolyl-2-amine | 1307231-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-ethyl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazolyl-2-amine
• 英文别名: N-ethyl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 1307231-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: GBDHUSJXPPACNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-5,6-dimethyl-1-p-toluenesulfonyl-1H-benzimidazolyl-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到N-ethyl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazolyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  method for preparing 2-(N-substituted)-amino-benzimidazole derivatives

  摘要：

  提供一种制备2-(N-取代基)-氨基苯并咪唑衍生物的方法，包括以下步骤：(1) 将2-(N-保护基)-O-芳基二胺化合物与N-苯氧羰基单取代胺化合物反应，得到2-(N-保护基)-氨基芳基脲化合物；(2) 在适当的有机溶剂中，在有机碱和由三苯基膦氧化物与草酸氯酰或二氯化碳酰或三氯化碳酰制备的二氯三苯基膦的存在下，对2-(N-保护基)-氨基芳基脲化合物进行脱水环化反应，制备出1-保护基-2-(N-取代基)-氨基苯并咪唑化合物；(3) 脱保护得到1-保护基-2-(N-取代基)-氨基苯并咪唑化合物，从而得到2-(N-取代基)-氨基苯并咪唑化合物。

  公开号：

  US20130345436A1

文献信息

• US9018393B2
  申请人：——

  公开号：US9018393B2

  公开（公告）日：2015-04-28