3-benzyl-5-(N'-phenyl-hydrazino)-1H-[1,2,4]triazole | 97261-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-(N'-phenyl-hydrazino)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-benzyl-5-(2-phenylhydrazinyl)-4H-1,2,4-triazole；3-benzyl-5-(N'-phenyl-hydrazino)-1H-[1,2,4]triazole；3-Benzyl-5-phenylhydrazino-1.2.4-triazol
• CAS: 97261-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: SEQRUDCPYKVJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-5-(N'-phenyl-hydrazino)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1-苯基-4-（2-苯乙酰基）-硫代氨基脲衍生物的合成、表征、计算研究和筛选其抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  苯基乙酰异硫氰酸酯 （1） 与苯肼进行缩合反应，得到 1-苯基-4-（2-苯乙酰基）硫代氨基脲 （2）。化合物 （2） 用作合成不同熔融 1,2,4-三唑化合物的起始原料。（2） 在微波照射和传统热条件下与水合肼、邻氨基苯甲酸和甘氨酸乙酯反应，分别得到 1,2,4-traizol 衍生物 （4、5 和 6）。另一方面，化合物 （2） 在微波照射下的环化反应得到 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物 （3）。微波评估反应产生的反应产率和纯度高于传统的热反应。使用元素分析、FTIR、1H NMR 和 GC/MS 光谱阐明合成化合物的化学结构。评估合成化合物 （2-7） 的抗菌和抗氧化潜力。在 B3LYP/3-21G 水平上评价密度泛函理论 （DFT），以研究 （4-6） 化合物的电子和几何特性，包括优化结构、相对结合能、原子电荷、HOMO 位置和分子的 LUMO。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115977