3,11-Diazahexacyclo<11.2.1.02,12.04,15.05,9.010,14>hexadecane | 87783-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,11-Diazahexacyclo<11.2.1.02,12.04,15.05,9.010,14>hexadecane
• 英文别名: 3,11-Diazahexacyclo<11.2.1.0^2,12.0^4,15.0^5,9.0^10,14>hexadecane
• CAS: 87783-20-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: XMMAEYFESHMUGN-UFIGFHFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-Diazahexacyclo<11.2.1.02,12.04,15.05,9.010,14>hexadecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3,11-Diamino-3,11-diazahexacyclo<11.2.1.02,12.04,15.05,9.010,14>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of some polycyclic diamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a001
• 作为产物：
  描述：

  (t-5a,t-8a)-Δ7-Dodecahydro-r-1,c-5,c-2,c-4-(nitrilometheno)dicyclopent[cd,g]indol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.61 g的产率得到3,11-Diazahexacyclo<11.2.1.02,12.04,15.05,9.010,14>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of some polycyclic diamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a001