Methyl(5Z)-6-{3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl}hex-5-enoate | 164981-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl(5Z)-6-{3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl}hex-5-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-6-[3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl]hex-5-enoate
• CAS: 164981-05-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: DRPQTXJFXMPQEB-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(5Z)-6-{3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl}hex-5-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到(Z)-6-[3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl]hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl(5Z)-6-{3-[hydroxy-(4-pentylphenyl)methyl]phenyl}hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE

  摘要：

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01056-0

文献信息

• US5599975A
  申请人：——

  公开号：US5599975A

  公开（公告）日：1997-02-04