sodium;2-[7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxycarbonyl-3-sulfooxyoxan-2-yl]oxy-2-oxochromen-4-yl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]ethanimidate | 1165947-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: sodium;2-[7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxycarbonyl-3-sulfooxyoxan-2-yl]oxy-2-oxochromen-4-yl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]ethanimidate
• CAS: 1165947-65-8
• 化学式: C₂₇H₃₅N₂O₁₅S*Na
• 分子量: 682.635
• InChiKey: PYCXVMLGDUGYNB-WTXHKGHWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;2-[7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxycarbonyl-3-sulfooxyoxan-2-yl]oxy-2-oxochromen-4-yl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]ethanimidate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR 2-SULFATION OF GLYCOSIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE 2-SULFATATION DE GLYCOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010081163A3
• 作为产物：
  描述：

  dibutyltin(2+);(2R,3S,4S,5R,6S)-4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-6-[4-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylamino]-2-oxoethyl]-2-oxochromen-7-yl]oxyoxane-3,5-diolate 在 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium;2-[7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxycarbonyl-3-sulfooxyoxan-2-yl]oxy-2-oxochromen-4-yl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]ethanimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR 2-SULFATION OF GLYCOSIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE 2-SULFATATION DE GLYCOSIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010081163A3

文献信息

• Short synthetic sequence for 2-sulfation of α-l-iduronate glycosides
  作者：Sophie Blanchard、Frantisek Turecek、Michael H. Gelb

  DOI：10.1016/j.carres.2009.03.012

  日期：2009.5

  Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis-II) is caused by deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase. The assay of this sulfatase requires the use of alpha-L-iduronate glycosides containing a sulfate at the 2-position. We report a simple, three-step procedure for the introduction of sulfate at the 2-position starting with the methyl ester of alpha-L-iduronate glycosides. The procedure involves protection of the land 4-hydroxyl groups of the iduronate moiety as the dibutyl stannylene acetal, selective sulfation with sulfur trioxide-trimethylamine, and deprotection of the methyl ester to afford the desired 2-sulfate in 61% overall yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] METHOD FOR 2-SULFATION OF GLYCOSIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE 2-SULFATATION DE GLYCOSIDES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2010081163A3

  公开（公告）日：2010-12-02