1-(4-Methylphenyl)-3-(17,59,70-trihydroxy-2,12,65,79-tetrapentoxy-24,35,41,52-tetraoxa-16,18,58,60,69,71-hexazadecacyclo[36.24.9.13,61.15,9.111,15.113,66.119,23.136,40.153,57.164,68]nonaheptaconta-1,3(74),5,7,9(79),11(78),12,14,17,19(77),20,22,36(76),37,39,53,55,57(75),58,61,64(72),65,67,70-tetracosaen-7-yl)urea | 1033330-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3-(17,59,70-trihydroxy-2,12,65,79-tetrapentoxy-24,35,41,52-tetraoxa-16,18,58,60,69,71-hexazadecacyclo[36.24.9.13,61.15,9.111,15.113,66.119,23.136,40.153,57.164,68]nonaheptaconta-1,3(74),5,7,9(79),11(78),12,14,17,19(77),20,22,36(76),37,39,53,55,57(75),58,61,64(72),65,67,70-tetracosaen-7-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-(17,59,70-trihydroxy-2,12,65,79-tetrapentoxy-24,35,41,52-tetraoxa-16,18,58,60,69,71-hexazadecacyclo[36.24.9.13,61.15,9.111,15.113,66.119,23.136,40.153,57.164,68]nonaheptaconta-1,3(74),5,7,9(79),11(78),12,14,17,19(77),20,22,36(76),37,39,53,55,57(75),58,61,64(72),65,67,70-tetracosaen-7-yl)urea
• CAS: 1033330-96-9
• 化学式: C₉₇H₁₂₆N₈O₁₂
• 分子量: 1596.11
• InChiKey: JJZFCAVFMYALBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)-3-(17,59,70-trihydroxy-2,12,65,79-tetrapentoxy-24,35,41,52-tetraoxa-16,18,58,60,69,71-hexazadecacyclo[36.24.9.13,61.15,9.111,15.113,66.119,23.136,40.153,57.164,68]nonaheptaconta-1,3(74),5,7,9(79),11(78),12,14,17,19(77),20,22,36(76),37,39,53,55,57(75),58,61,64(72),65,67,70-tetracosaen-7-yl)urea 、 N'-[3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-4-propoxyphenyl]-N-[11-[[N-[3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-4-propoxyphenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-17,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 、 tetraethylammonium hexafluorophosphate 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rudzevich, Yuliya; Rudzevich, Valentyn; Klautzsch, Fabian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3867 - 3871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[11-[[N-[3,5-bis(hex-5-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-17-[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-23-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)carbamimidic acid 在 Grubbs catalyst first generation 、 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 以81%的产率得到1-(4-Methylphenyl)-3-(17,59,70-trihydroxy-2,12,65,79-tetrapentoxy-24,35,41,52-tetraoxa-16,18,58,60,69,71-hexazadecacyclo[36.24.9.13,61.15,9.111,15.113,66.119,23.136,40.153,57.164,68]nonaheptaconta-1,3(74),5,7,9(79),11(78),12,14,17,19(77),20,22,36(76),37,39,53,55,57(75),58,61,64(72),65,67,70-tetracosaen-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694