AbstractEs wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben.Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.
AbstractEs wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben.Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.