3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclohex-2-en-1-ol | 1185857-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 1185857-62-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂Si
• 分子量: 342.554
• InChiKey: LMTRPFBXPSWIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclohex-2-en-1-ol 、 氨基邻苯二甲胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au(I)-Catalyzed Rearrangement Reaction of Propargylic Aziridine: Synthesis of Trisubstituted and Cycloalkene-Fused Pyrroles

  摘要：

  A rearrangement reaction of propargylic aziridine, catalyzed by PPh3AuCl/AgOTf, forming trisubstituted and cycloalkene-fused pyrroles is described which involves an unusual tandem cyclization/ring-opening/Wagner-Meerwein process. The unique structures of the products demonstrated its potential applications for synthesizing structurally diverse alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol901649p
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.011 g的产率得到3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Au(I)-Catalyzed Rearrangement Reaction of Propargylic Aziridine: Synthesis of Trisubstituted and Cycloalkene-Fused Pyrroles

  摘要：

  A rearrangement reaction of propargylic aziridine, catalyzed by PPh3AuCl/AgOTf, forming trisubstituted and cycloalkene-fused pyrroles is described which involves an unusual tandem cyclization/ring-opening/Wagner-Meerwein process. The unique structures of the products demonstrated its potential applications for synthesizing structurally diverse alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol901649p