| 1619931-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1619931-40-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: MZUBTFHLVJJQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-(6-acetamido-2-methyl-7,8-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of terutroban key intermediate via asymmetric hydrogenation

  摘要：

  摘要 英文 法文 通过不对称氢化法制备了特鲁曲班生物活性形式的手性（R）关键中间体。催化剂基于非常容易获得的、由手性磷配体修饰的钌络合物。手性 catASium®T 配体家族的使用使我们能够以较高的底物/催化剂比，在产率和对映体选择性（ee 高达 92%）方面高效地实现这一转化。 通过不对称氢化，制备出了与特鲁曲班的生物活性形式相对应的手性（R）配置关键中间体。催化剂是用手性磷配体修饰的现成钌配合物形成的。由于使用了 catASium®T 家族的手性配体，这种转化在活性和对映体选择性（ee 高达 92%）方面都非常高效，而且底物/催化剂的比例也很高。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.11.013