(R)-1-((16S)-16-butyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-cyclohexyl-ethanol | 40960-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (R)-1-((16S)-16-butyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-cyclohexyl-ethanol
• 英文别名: (R)-1-((16S)-16-butyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-cyclohexyl-ethanol；(16S,19R)-16-butyl-19-cyclohexyl-thevinol
• CAS: 40960-40-5
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₄
• 分子量: 521.74
• InChiKey: SZHBQNCXDHBOAW-FARXBJRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,butane,iodide 、 19anti-((R)-1-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,15-dienium; perchlorate 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-((16S)-16-butyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-1-cyclohexyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。30. 16-烷基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a004