4-chloro-5-[(3-chlorophenyl)methoxy]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyridine-2-carboxamide | 1135439-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-[(3-chlorophenyl)methoxy]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1135439-75-6
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 410.3
• InChiKey: VFXKZAOQZZDUBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 4-chloro-5-[(3-chlorobenzyl)oxy]pyridine-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-5-[(3-chlorophenyl)methoxy]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of benzyl phenyl ethers as inhibitors of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase

  摘要：

  A series of benzyl phenyl ethers (BPEs) is described that displays potent inhibition of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase. The synthesis, SAR, and select ADMET data are provided. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.054