4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯盐酸盐 | 944591-57-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯盐酸盐
• 中文别名: 4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频那醇酯盐酸盐；4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯,97
• 英文名称: 4-(4-morpholinomethyl)phenylboronic acid pinacol ester hydrochloride
• 英文别名: 4-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]morpholine hydrochloride；4-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)morpholine hydrochloride；4-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]morpholine;hydrochloride
• CAS: 944591-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₆BNO₃*ClH
• 分子量: 339.67
• InChiKey: XUHPRNOSIRFDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[4-(morpholinomethyl)phenyl]-1-[(3R)-1-vinylsulfonyl-3-piperidyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2014188173A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014141015A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound represented by the general Formula (I), whereinhydrogen atoms shown as attached to pyrazole and benzimidazole rings are attached to one of nitrogen atoms of the pyrazole or benzimidazole ring, respectively; R1 represents -X-Q-P, wherein X is absent or represents –CH2-, –C(O)-, or –C(O)NH-(CH2)k-, wherein k is 0, 1 or 2; Q is selected from the group consisting of Q1, Q2, Q3, Q4 and Q5; P is absent or represents straight-or branched-chain C1-C3 alkyl, –(CH2)l-NR2R3, or–(CH2)m-C(O)-NR2R3, wherein l and m independently of each other represent 0, 1 or 2, with the proviso that when B in Q1 represents oxygen atom, then P is absent;and R2and R3 independently represent C1 or C2 alkyl, or R2 and R3 together with nitrogen atom to which they are both attached form a 6- membered saturated heterocyclicring, wherein one of carbon atoms can be replaced with oxygen, -NH-or –N(C1-C2)alkyl-; and acid addition salts thereof. The compound can be useful in the treatment of cancer diseases. (I)

  化合物的一般公式（I）表示，其中作为连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的氮原子之一；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C(O)-或-C(O)NH-( )k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-( )l-NR2R3，或-( )m-C(O)-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6-成员饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N(C1-C2)烷基取代；以及其酸盐。该化合物可用于治疗癌症疾病。（I）
• Arylpyrrolopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140315901A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed to arylpyrrolopyridine derivatives of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及式(A)的芳基吡咯吡啶衍生物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗有用。
• SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US20070173500A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014062774A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Compounds of Formula I are described, along with pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same, and methods of use thereof.

  公式I的化合物被描述，以及其药用可接受的盐、含有这些化合物的组合物，以及使用方法。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020182666A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及将这些化合物用于治疗、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及将这些化合物用于制造药物。