N-α-cholyl-N-ε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester | 470686-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-α-cholyl-N-ε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
• CAS: 470686-09-0
• 化学式: C₃₉H₆₃N₃O₁₀
• 分子量: 733.943
• InChiKey: WYAWNIIHIAXMDI-XYRILFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  191.8
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl butane-1,4-diylbis((3-aminopropyl)carbamate) 、 N-α-cholyl-N-ε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到N¹,N¹²-bis[N-α-cholyl-N-ε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysyl]-N⁴,N⁹-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,12-diamino-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  Structure and antimicrobial activity of new bile acid-based gemini surfactants

  摘要：

  我们采用标准合成程序，利用容易获得的起始材料制备了三种新型胆汁酸基宝石表面活性剂，其中含有一个多阳离子头基。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示出良好的活性。抗菌活性随着头部基团中伯氨基的数量而增加。

  DOI：

  10.1039/b202552c
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-α-cholyl-N-ε-(tert-butyloxycarbonyl)-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Structure and antimicrobial activity of new bile acid-based gemini surfactants

  摘要：

  我们采用标准合成程序，利用容易获得的起始材料制备了三种新型胆汁酸基宝石表面活性剂，其中含有一个多阳离子头基。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示出良好的活性。抗菌活性随着头部基团中伯氨基的数量而增加。

  DOI：

  10.1039/b202552c