(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl]-amine | 945717-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: (4-Tert-butyl-benzyl)-2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl amine；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-(4-chloro-3-ethylphenyl)ethanamine
• CAS: 945717-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN
• 分子量: 329.913
• InChiKey: SIGWPQJXYYMJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-3-Ethyl-Phenyl)-Ethyl-Amine-Hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 对叔丁基苯甲醛 、 盐酸 在 铂 氯化钠 、 solution 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 氢气 、 白碳黑 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to yield the title compound (15.4 g, 91.7% of theory) as white crystals (m.p.: 221.9-222.5° C.)的产率得到(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(4-chloro-3-ethyl-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，该衍生物在制备药物活性化合物的中间体中有用。

  公开号：

  US20110313196A1

文献信息

• BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1984322B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011157670A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of benzamide derivatives which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.