6-chloro-2-[2-chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-benzimidazole | 1159707-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-[2-chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1159707-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₂O
• 分子量: 355.651
• InChiKey: WXNPBFXGDFYAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenol 、 1-溴-3-氯丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-2-[2-chloro-4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  选择性酚烷基化可改善2-芳基苯并咪唑H 4受体配体的合成

  摘要：

  研究了在游离苯并咪唑NH存在下苯酚OH的烷基化反应，发现该反应高度依赖于苯并咪唑和苯酚环的取代。我们对2-芳基苯并咪唑H 4受体配体的原始合成方法进行了改进，从而提高了收率，并易于分离最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.033

文献信息

• Selective phenol alkylation for an improved synthesis of 2-arylbenzimidazole H4 receptor ligands
  作者：Brad M. Savall、Jill R. Fontimayor、James P. Edwards

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.033

  日期：2009.5

  free benzimidazole NH was investigated and found to be highly dependent on the substitution of the benzimidazole and phenol rings. The modification of our original synthesis of 2-arylbenzimidazole H4 receptor ligands has resulted in improved yields and ease of isolation of final products.

  研究了在游离苯并咪唑NH存在下苯酚OH的烷基化反应，发现该反应高度依赖于苯并咪唑和苯酚环的取代。我们对2-芳基苯并咪唑H 4受体配体的原始合成方法进行了改进，从而提高了收率，并易于分离最终产物。