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tert-butyl-[[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]-dimethylsilane | 1141254-55-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl-[[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]-dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl-[[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]-dimethylsilane化学式
CAS
1141254-55-8
化学式
C24H42O3Si2
mdl
——
分子量
434.767
InChiKey
JALPFSLHRLCRAE-DWLFOUALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.44
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯(((2S,3S,4S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到tert-butyl-[[(2S,3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy]-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    钯催化糖和芳基碘化物的Heck偶联反应 区域和立体选择性合成芳基2-脱氧C-糖吡喃糖苷†
    摘要:
    已经实现了使用催化量的Pd(OAc)2形成吡喃类芳基C-糖苷的芳基碘化物与吡喃类糖类的Heck偶联。反应在Ag 2 CO 3和Cu(OAc)2(或二甲基亚砜) 在 乙腈。以高度区域选择性和立体选择性的方式发生的这种芳基化过程为合成芳基2-脱氧-C-糖吡喃糖苷提供了一种简单,温和和有效的方法。
    DOI:
    10.1039/b909248j
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文献信息

  • Oxidant-Controlled Heck-Type <i>C</i>-Glycosylation of Glycals with Arylboronic Acids: Stereoselective Synthesis of Aryl 2-Deoxy-<i>C</i>-glycosides
    作者:De-Cai Xiong、Li-He Zhang、Xin-Shan Ye
    DOI:10.1021/ol900273d
    日期:2009.4.16
    Oxidative Heck-type C-glycosylations of glycals with various arylboronic acids using Pd(OAc)2 as catalyst in the presence of oxidant were developed. The corresponding ketone, enol ether, and enone types of C-glycosides were predictably obtained with benzoquinone (BQ), Cu(OAc)2/O2, and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) as oxidants, respectively. This method provides a simple, mild, and
    在氧化剂存在下,使用Pd(OAc)2作为催化剂,用各种芳基硼酸对糖类进行了氧化性的Heck型C-糖基化反应。用苯醌(BQ),Cu(OAc)2 / O 2和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌可预期获得相应的酮,烯醇醚和烯酮类型的C-糖苷(DDQ)作为氧化剂。此方法提供了一种简单,轻度,和芳基2-脱氧的立体选择性合成Ç -glycosides。
  • Regio- and stereo-selective synthesis of aryl 2-deoxy-C-glycopyranosides by palladium-catalyzed Heck coupling reactions of glycals and aryl iodides
    作者:Hou-Hua Li、Xin-Shan Ye
    DOI:10.1039/b909248j
    日期:——
    aryl iodides with pyranoid glycals using a catalytic amount of Pd(OAc)2 to form pyranoid aryl C-glycosides has been achieved. The reaction takes place smoothly in the presence of Ag2CO3 and Cu(OAc)2 (or DMSO) in acetonitrile. This arylation process, which occurs in a highly regio- and stereo-selective manner, provides a simple, mild, and efficient approach to the synthesis of aryl 2-deoxy-C-glycopyranosides
    已经实现了使用催化量的Pd(OAc)2形成吡喃类芳基C-糖苷的芳基碘化物与吡喃类糖类的Heck偶联。反应在Ag 2 CO 3和Cu(OAc)2(或二甲基亚砜) 在 乙腈。以高度区域选择性和立体选择性的方式发生的这种芳基化过程为合成芳基2-脱氧-C-糖吡喃糖苷提供了一种简单,温和和有效的方法。
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