tris(3-bromophenyl)(methyl)silane | 1432597-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3-bromophenyl)(methyl)silane
• 英文别名: tri(3-bromophenyl)methylsilane
• CAS: 1432597-79-9
• 化学式: C₁₉H₁₅Br₃Si
• 分子量: 511.126
• InChiKey: QHSIEIJJZCTVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-bromophenyl)(methyl)silane 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到tris(3-dihydroxyborylphenyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于苯基和噻吩基硅烷核的二硼酸，三硼酸和四硼酸的合成和表征

  摘要：

  描述了基于各自的苯基和噻吩基硅烷核的一系列二硼酸和三硼酸的合成。最佳方案包括使用去质子化锂化或与正丁基锂进行卤素/锂交换，对各个芳基硅烷前体进行锂化，然后用B（O i -Pr）3处理所得中间体，然后进行水解，从而以高收率得到最终产物。确定了选定的二硼酸酯衍生物的X射线晶体结构，表明B（OH）2基团的氢键相互作用是控制超分子组装的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.024
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 1,3-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到tris(3-bromophenyl)(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  基于苯基和噻吩基硅烷核的二硼酸，三硼酸和四硼酸的合成和表征

  摘要：

  描述了基于各自的苯基和噻吩基硅烷核的一系列二硼酸和三硼酸的合成。最佳方案包括使用去质子化锂化或与正丁基锂进行卤素/锂交换，对各个芳基硅烷前体进行锂化，然后用B（O i -Pr）3处理所得中间体，然后进行水解，从而以高收率得到最终产物。确定了选定的二硼酸酯衍生物的X射线晶体结构，表明B（OH）2基团的氢键相互作用是控制超分子组装的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.024

文献信息

• Tetrahedral silicon-based luminescent molecules: Synthesis and comparison of thermal and photophysical properties by various effect factors
  作者：Dengxu Wang、Linlin Wang、Lei Xue、Debo Zhou、Shengyu Feng、Xian Zhao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.010

  日期：2013.7

  A series of luminescent molecules were presented employing the tetrahedral structural motif of the silicon atom, which further connected different N-containing heterocycle functional groups in their periphery using phenyl rings as the bridges. These compounds included three kinds of N-heterocycle functional silanes: imidazole derivatives (1a-h), pyrazole derivatives (2a-e) and benzimidazole derivatives (3a-b), and their structures were fully characterized by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR and HRMS. The TGA results indicate that they all exhibit high thermal stabilities. The photophysical properties demonstrate that they are fluorescent in the violet-blue region and could be potentially applied as blue emitters for organic light-emitting diodes (OLEDs). The effect factors of sort, disposition and number of substituent groups and N-containing heterocycle functional groups on their thermal and photophysical properties were investigated. Molecular calculations were also performed to support the experimental results. Moreover, the computational results reveal that these compounds all exhibit relatively large HOMO-LUMO band gaps with the range from 4.82 eV (2d) to 5.19 eV (1a and 2c), making them become promising candidates as host materials for emitters and hole/electron blocking materials in OLEDs display. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.