19,29-Dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1(30),2,4,7,10,13,15,17,32,35-decaene-9,21,27,34,38,39-hexone | 1145664-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 19,29-Dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1(30),2,4,7,10,13,15,17,32,35-decaene-9,21,27,34,38,39-hexone
• 英文别名: 19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1(30),2,4,7,10,13,15,17,32,35-decaene-9,21,27,34,38,39-hexone
• CAS: 1145664-81-8
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₈
• 分子量: 606.632
• InChiKey: OCCVMISWOPSGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  38,39-Dihydroxy-19,29-dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1(30),2,4,7(39),8,10,13,15,17,32(38),33,35-dodecaene-21,27-dione 在 二氧化氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到19,29-Dioxa-22,26-diazahexacyclo[15.13.7.17,11.132,36.05,30.013,18]nonatriaconta-1(30),2,4,7,10,13,15,17,32,35-decaene-9,21,27,34,38,39-hexone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding characteristics of novel calix[4]arene(amidocrown) diquinones

  摘要：

  我们合成、表征并评估了一系列新的钙[4]炔（脒冠）二醌（3a-3d）的阳离子识别能力。据观察，3b 与碱金属离子（Li+、Na+ 和 K+）和铵离子相互作用，会引起 NH 质子共振发生前所未有的下场移动，这可归因于钙并[4]烯二醌受体的脒冠环极化。在循环和方波伏安实验中，相应的脒冠-二醌氧化还原偶的阳极移动（Li+ > NH4+ > Na+ > K+）证实了这一观察结果。对 3b 与碱金属阳离子和铵离子的结合特性进行的核磁共振和电化学研究表明，它们之间的结合比为 1:1，而与锂离子的结合常数最高。这表明受体 3b 选择性地结合了锂离子，而不是其他碱金属阳离子和铵离子。

  DOI：

  10.1139/v09-007