trithioorthoformic acid triallyl ester | 39137-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: trithioorthoformic acid triallyl ester
• 英文别名: Trithioorthoameisensaeure-triallylester；Tris(allylmercapto)methan；3-[Bis(prop-2-enylsulfanyl)methylsulfanyl]prop-1-ene
• CAS: 39137-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₆S₃
• 分子量: 232.435
• InChiKey: HWPBGAGBAFNMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 trithioorthoformic acid triallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• Pesticidal 1-arylimidazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0396427A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention describes novel 1-arylimidazoles of formula (I) wherein typically preferred substituents are: X is S(O)nR1, in which R1 is an alkyl group, preferably a methyl group, which is fully substituted by halogen atoms, and n is 0, 1 and 2; Y is selected from a hydrogen or halogen atom or a group selected from methylsulfenyl, methylsulfinyl or methylsulfonyl; Z is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, preferably methyl; and R2, R3, R4, R5 and R6 are selected from a hydrogen or a halogen atom or a group selected from an unsubstituted or halo-substituted alkyl, alkoxy, alkylsulfenyl, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl. The invention further describes intermediates and processes to make the compounds, compositions of the compounds and to methods of use of the compounds for the control of arthropods (especially mites, aphids or insects), nematodes, helminths, or protozoa.

  本发明描述了式 (I) 的新型 1-芳基咪唑 其中通常优选的取代基是： X 是 S(O)nR1，其中 R1 是被卤素原子完全取代的烷基，最好是甲基，n 是 0、1 和 2； Y 选自氢原子、卤素原子或选自甲基亚磺酰基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基的基团； Z 是氢原子、卤素原子或烷基，最好是甲基；以及 R2、R3、R4、R5 和 R6 选自氢原子、卤素原子或以下基团 未取代或卤代取代的烷基、烷氧基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。 本发明进一步描述了制造这些化合物的中间体和工艺、这些化合物的组合物以及使用这些化合物控制节肢动物（尤其是螨、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原生动物的方法。
• Pesticidal 1-arylpyrroles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0460940A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Substituted 1-arylpyrrole compounds of formula (II) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. The compounds are of a formula (II) wherein typical substituents are:    X is halogen or a group R⁵S(O)n, in which n is 0, 1 or 2 and R⁵ is CF₃, CCl₃, CF₂Cl, CFCl₂, CF₂Br, CHF₂, CHCl₂ or CHClF;    R¹ is H, Br, SCH₃, CH₃ optionally substituted or alkoxyalkylideneimino;    R² is CN;    R³ is H, Cl or CH₃ optionally substituted;    Y is CF₃ or Cl;    X¹ and X⁴ are each Cl; and    X² and X³ are each H.

  下式（II）的取代 1-芳基吡咯化合物可用作杀虫剂，特别是用于防治昆虫、蛛形纲动物和线虫。本文介绍了这些化合物的制造工艺以及用于制备这些化合物的中间体。此外，还提供了含有这些化合物的组合物及其使用方法。这些化合物为式 (II) 其中典型的取代基为 X 是卤素或基团 R⁵S(O)n，其中 n 是 0、1 或 2，R⁵ 是 CF₃、CCl₃、CF₂Cl、CFCl₂、CF₂Br、CHF₂、CHCl₂ 或 CHClF； R¹ 是 H、Br、SCH₃、任选取代的 CH₃ 或烷氧亚烷基亚氨基； R² 是 CN； R³ 是 H、Cl 或任选取代的 CH₃； Y 是 CF₃ 或 Cl； X¹ 和 X⁴ 各自为 Cl；以及 X² 和 X³ 均为 H。