(1S,3R,4S)-3,4-Diacetoxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 405884-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S)-3,4-Diacetoxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 405884-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: IXIQYBNCNBVFPF-GARJFASQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (1S,3R,4S)-3,4-Diacetoxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 吡啶 作用下， 生成 methyl (1S,3R,4S)-3,4-dibenzoyloxycyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enacyloxins 的立体化学 1. Enacyloxins 环己环部分的绝对构型，来自 Frateuria sp. 的一系列抗生素。W-315†

  摘要：

  Enacyloxins (ENXs) 环己烷环部分的立体化学研究，ENXs 是从 Frateuria sp. 中分离的一系列抗生素。W-315，进行了检查。通过 1 H NMR 谱的耦合常数值阐明了相对构型。绝对结构被确定为 IS, 3R, 45，因为相应的 3,4-二苯甲酸酯衍生物的 CD 光谱显示负手性。从三-O-乙酰基-D-葡糖合成二苯甲酸酯证实了这一结论。Enacyloxins (ENXs) 是由 Frateuria sp. 产生的多羟基多烯和黄色抗生素。W-315 在粗糙脉孢菌消耗的 Czapek-Dox 培养基中 (1)。ENX IIa 1 是一种主要产品，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性 (2)。ENX IIa 由 ENX FVa 3 通过烯环素氧化酶 (3) 产生。正如我们从事肽生物合成的法国同族所阐明的那样，它们的作用方式被认为是对肽生物合成的抑制 (4)。在本文

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.4.327
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S)-4-Acetoxy-3-((2E,4E,6E,8E,10Z,20E)-13,14,17-triacetoxy-19-carbamoyloxy-11,18-dichloro-6,12-dimethyl-15-oxo-tricosa-2,4,6,8,10,20-hexaenoyloxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,4S)-3,4-Diacetoxy-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enacyloxins 的立体化学 1. Enacyloxins 环己环部分的绝对构型，来自 Frateuria sp. 的一系列抗生素。W-315†

  摘要：

  Enacyloxins (ENXs) 环己烷环部分的立体化学研究，ENXs 是从 Frateuria sp. 中分离的一系列抗生素。W-315，进行了检查。通过 1 H NMR 谱的耦合常数值阐明了相对构型。绝对结构被确定为 IS, 3R, 45，因为相应的 3,4-二苯甲酸酯衍生物的 CD 光谱显示负手性。从三-O-乙酰基-D-葡糖合成二苯甲酸酯证实了这一结论。Enacyloxins (ENXs) 是由 Frateuria sp. 产生的多羟基多烯和黄色抗生素。W-315 在粗糙脉孢菌消耗的 Czapek-Dox 培养基中 (1)。ENX IIa 1 是一种主要产品，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性 (2)。ENX IIa 由 ENX FVa 3 通过烯环素氧化酶 (3) 产生。正如我们从事肽生物合成的法国同族所阐明的那样，它们的作用方式被认为是对肽生物合成的抑制 (4)。在本文

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.4.327