2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride | 855938-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride
• 英文别名: (2-methyl-propane-2-sulfonyl)-acetyl chloride；(2-Methyl-propan-2-sulfonyl)-acetylchlorid；2-Tert-butylsulfonylacetyl chloride
• CAS: 855938-25-9
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃S
• 分子量: 198.671
• InChiKey: XTHHWRXHXCJYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 ethyl 6-acetoxyhex-4-en-2-yl-2-(tert-butylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  八元环内酯化合物的一种合成方法

  摘要：

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。

  公开号：

  CN106083804A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butylsulfonyl)acetate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  八元环内酯化合物的一种合成方法

  摘要：

  八元环内酯化合物的一种合成方法，属于药物化学技术领域，先将醇溶于无水二氯甲烷后与酰氯混合进行反应，取得丙二酸类化合物；再将丙二酸类化合物溶于无水二氯甲烷后与乙酸烯丙酯发生烯烃交叉偶联反应，取得乙酰氧基丙二酸类化合物；最后在醋酸钯和三苯基膦的催化下，用无水N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，将浓度为0.1M～0.3M的乙酰氧基丙二酸类化合物进行分子内反应，取得八元环内酯化合物。本工艺操作简单，需要将底物和催化剂简单混合，就可以得到八元环化合物。本工艺可以适用于不同产物的制备，如在八元环不同位置有酯基、砜基和甲基的产物。

  公开号：

  CN106083804A

文献信息

• Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 709,716
  作者：Strating、Backer

  DOI：——

  日期：——