diisopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)silanol | 1361982-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diisopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)silanol
• 英文别名: diisopropyl(1-naphthylmethyl)silanol
• CAS: 1361982-50-4
• 化学式: C₁₇H₂₄OSi
• 分子量: 272.462
• InChiKey: WLKHSAVFUUDNLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)silanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-diisopropyl-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-c][1,2,6]oxadisiline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的硅氧烷键合的芳烃和氢硅烷的分子内C–H硅烷化反应：环硅氧烷的简便催化合成

  摘要：

  在有机硅化学，均相催化以及有机合成领域，催化CHH甲硅烷基化是一个日益重要的话题，但是这种合成和转化通常具有挑战性，并且常常与某些官能团不相容。在该手稿中，开发了一种新型的在铱催化下硅烷醇定向的分子内脱氢甲硅烷基化反应。所描述的甲硅烷基化环具有良好的官能团相容性，从而提供了一种通用且有效的途径，以高位点选择性向具有多个潜在可修饰硅原子的不对称环状硅氧烷提供了途径。所得有机硅化合物由于其独特的结构而具有多种合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700160
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 、 (氯甲基)萘 在 碘 、 magnesium 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到diisopropyl(naphthalen-1-ylmethyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的可改性硅烷醇引导的芳香族C?H氧化反应

  摘要：

  导向基团：已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应，具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201616

文献信息

• 一种六元硅氧杂环化合物的制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107226822A

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明涉及有机硅合成领域，为解决六元硅氧杂环化合物在合成中存在的问题，本发明提出了一种六元硅氧杂环化合物的制备方法，以二烷基二硅氧烷为原料，与催化剂前体，氢气受体，在反应介质中，惰性气体保护下于90‑120℃下反应3‑24h后用分离出产物，即六元硅氧杂环化合物。该方法对含有不同位置及性质取代基的底物均具有较好的适应性，可以较好产率获得系列六元硅氧杂环化合物。