2-chloroethyl ((10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-2,4-dioxo-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazin-8-yl)methyl)carbamate | 1614252-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloroethyl ((10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-2,4-dioxo-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazin-8-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: 2-chloroethyl((10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-2,4-dioxo-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazin-8-yl)methyl)carbamate；2-chloroethyl N-[[13-(5-chlorofuran-2-yl)-3,5-dimethyl-8-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,6-dioxo-12-thia-3,5,9-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,7-dien-11-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1614252-22-0
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂N₅O₅S₂
• 分子量: 584.504
• InChiKey: CWMVOPZEFZLSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl ((10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-2,4-dioxo-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazin-8-yl)methyl)carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)-8-((2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-7,8-dihydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazine-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。