N-[(methoxycarbonyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 42718-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(methoxycarbonyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 42718-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: JZVALJJMZKIPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.4 mg的产率得到N-[(methoxycarbonyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过电化学生成的苄基氨基ulf离子进行的无金属苯甲胺CH胺化反应

  摘要：

  在N-甲苯磺酰基二苯硫亚胺的存在下对甲苯衍生物进行电化学氧化，得到相应的苄基氨基离子，将其在非电解条件下用碘化四丁基铵处理，得到N-甲苯磺酰基苄基胺。该转变可作为无金属和化学氧化剂的苄基CH氨基化方法。由于N-甲苯磺酰基二苯硫亚胺具有很高的氧化潜能，因此本方法可用于从功能化的甲苯衍生物合成各种苄胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201604484

文献信息

• Diphenylsilane Reduction of C=O and C=N Bearing Electron-Withdrawing Group in the Presence of Aluminum(III) Chloride
  作者：Makoto Hojo、Masahiro Hojo、Yoshihiko Inoue、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2588

  日期：1990.9

  N-p-tolylsulfonyl-2-arylglycinates in high yields by a combination of aluminum(III) chloride and diphenylsilane under operating conditions in which diphenylsilane was added to the pre-formed substrate-aluminum(III) chloride complex in dichloromethane and the mixture stirred. The case of an exactly equivalent amount of aluminum(III) chloride as the substrate resulted in good results.

  通过氯化铝 (III) 和二苯基硅烷的组合，几种 α-酮酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基-2-亚氨基乙酸甲酯以高产率被还原为相应的 α-羟基酯和 Np-甲苯磺酰基-2-芳基甘氨酸甲酯在操作条件下，将二苯基硅烷添加到二氯甲烷中的预先形成的基材 - 氯化铝 (III) 络合物中并搅拌混合物。使用完全等量的氯化铝 (III) 作为基材的情况产生了良好的结果。
• HOJO, MAKOTO;HOJO, MASAHIRO;INOUE, YOSHIHIKO;TANIMOTO, SHIGEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2588-2592
  作者：HOJO, MAKOTO、HOJO, MASAHIRO、INOUE, YOSHIHIKO、TANIMOTO, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——