(E)-7-(1,3-dioxan-2-yl)-4-oxohept-2-enoic acid | 95087-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(1,3-dioxan-2-yl)-4-oxohept-2-enoic acid
• CAS: 95087-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: AHPOKRYLGFROSB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-chloro-7-(1,3-dioxan-2-yl)hept-3-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 作用下， 反应 0.83h， 生成 (E)-7-(1,3-dioxan-2-yl)-4-oxohept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-3-ALKENOIC ACID. A NEW USEFUL SYNTHETIC BLOCK FOR 4-OXOALKANOIC AND 4-OXO-2-ALKENOIC ACIDS

  摘要：

  易获得的材料β-(1-氯乙烯基)-β-丙烯内酯与有机铜试剂反应，能够高产率生成4-氯-3-烯酸。这些酸很容易转化为两种有用的羧酸，如4-氧烷酸和4-氧-(E)-2-烯酸，从而衍生出各种天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1851

文献信息

• KAWASHIMA, MASATOSHI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1851-1854
  作者：KAWASHIMA, MASATOSHI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——