2,3-dihydro-1H-indene-2-sulfonyl fluoride | 2137796-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-indene-2-sulfonyl fluoride
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indene-2-sulfonylfluoride
• CAS: 2137796-75-7
• 化学式: C₉H₉FO₂S
• 分子量: 200.234
• InChiKey: AZYRZAFMGRKVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-λ³-iodanediyl bis(2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate) 在 potassium hydrogen difluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到2,3-dihydro-1H-indene-2-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  高价碘(III)羧酸盐脱羧氟磺酰化合成脂肪族磺酰氟

  摘要：

  我们在此公开了各种高价碘(III)羧酸盐与作为磺酰源的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物和作为所需氟源的KHF 2组合的光催化脱羧氟磺酰化反应，通过激进的二氧化硫插入和氟化策略。还实现了PhI(OAc) 2介导的多种羧酸的一锅光催化脱羧氟磺酰化反应。值得注意的是，这种转化可以在加热条件下进行，而不需要催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02652

文献信息

• Decarboxylative Thiolation of Redox-Active Esters to Thioesters by Merging Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Tianxiao Xu、Tianpeng Cao、Mingcheng Yang、Ruting Xu、Xingliang Nie、Saihu Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01180

  日期：2020.5.1

  known synthetic methods often suffer from the disadvantage of being specific only to certain substrates. Herein, we describe a facile decarboxylative thioesterification of alkyl acid derived redox-active esters by merging photoredox catalysis and copper catalysis. This reaction is applicable to a wide range of carboxylic acids, as well as natural products and drugs, allowing for the synthesis of various

  硫酯和相关的硫醇对生物系统至关重要，也广泛用于合成重要的药物分子和高分子材料。然而，已知的合成方法经常具有仅对某些底物特异的缺点。在本文中，我们描述了通过合并光氧化还原催化和铜催化而对烷基酸衍生的氧化还原活性酯进行的容易的脱羧硫酯化。该反应适用于各种羧酸，以及天然产物和药物，从而可以合成具有不同结构的各种硫酯，包括叔卤化物，这些卤化物不能通过传统的亲核取代从叔卤化物中获得。此外，通过将硫酯直接转化为磺酰氟证明了产品的利用。
• Catalytic Decarboxylative Fluorosulfonylation Enabled by Energy-Transfer-Mediated Photocatalysis
  作者：Zhi-Da Chen、Xiang Zhou、Ji-Tao Yi、Hong-Juan Diao、Qi-Long Chen、Gui Lu、Jiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00459

  日期：2022.4.8