(3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine | 847910-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine
• 英文别名: (rac)-(5S)-2-methyl 3-(((5'R)-2-methyl-5-phenylisoxazolidine-3-yl)methyl)-5'-phenylisoxazolidine；cis-cis-3,3'-bis(2-methyl-5-phenyl)isoxazolidine；(3S,5R)-2-methyl-3-[(3R,5S)-2-methyl-5-phenyl-1,2-oxazolidin-3-yl]-5-phenyl-1,2-oxazolidine
• CAS: 847910-54-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: PAVHTSDIFKQQQE-JVSBHGNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Bhaskar; Luitel, Govinda Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1436 - 1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N'-Dimethyl-glyoxaldiimin-N,N'-dioxid 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(3S,5S)-2-methyl-3-(((5′R)-2′-methyl-5-phenylisoxazolidin-3-yl)methyl)-5′-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  乙二醛同时双环加成反应从乙二醛衍生的双硝基酮合成一些新的双氧杂恶唑烷衍生物

  摘要：

  乙二醛衍生的双硝基酮在水中同时发生双1,3-偶极环加成反应。与常规溶剂相比，在室温下，在较短的反应时间内即可观察到在水中的非对映选择性和区域选择性联苯二恶唑烷类化合物的明显速率加速和提高的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.2181

文献信息

• Coordination preferences of 3,3′-biisoxazolidines: A new kind of conformationally flexible chelating ligand
  作者：Olga V. Osetska、Ilona V. Raspertova、Aleksey V. Khavryuchenko、Konstantin V. Domasevitch、Rostislav D. Lampeka

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.029

  日期：2005.9

  3,3'-Bi2-methyl-5-Ar}isoxazolidines (Ar = 2-Py, L-1; Ph, L-2) were designed as new conformational flexible N-donor multidentates. They readily form complexes with metal ions and the coordination preferences of the ligands were characterized by means of H-1 NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In the [(Cp*IrCl2)(2)L-1}] complex the ligand bridges two iridium ions employing pyridyl-N functions, while in [Cp*Ir(L-2)Cl]Cl and CuL-2}Cl-2 (.) CHCl3 the ligand forms five-membered chelates via the isoxazolidine nitrogen atoms. Tridentate coordination in [NiL-1}(H2O)(NO3)]NO3 supports formation of two chelates involving donors of two isoxazolidine and of pyridyl groups, with a facial arrangement of the binding sites around octahedral Ni ions. In associate [UO2(CH3OH)(2)(NO3)(2)] (.) L-1 the non-coordinating biisoxazolidine is involved in hydrogen bonding with molecular bis-methanol uranyl nitrate moieties. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.