(2-bromoethyl)cyclobutane | 960078-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2-bromoethyl)cyclobutane
• 英文别名: 2-bromoethylcyclobutane
• CAS: 960078-90-4
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: LGUPKKDAPJQUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-6-methylhexahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7(6H)-dione 、 (2-bromoethyl)cyclobutane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以16%的产率得到8-(2-cyclobutylethyl)-1-(4-fluorobenzyl)-6-methylhexahydro-4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了用于调节肝细胞生长因子的化合物和其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被提供用于治疗疾病，包括神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022094400A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[2.3]hexane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-双溴甲基环丁烷 、 1-(溴甲基)-1-甲基环丁烷 、 (2-bromoethyl)cyclobutane 、 1-bromo-1-(2-bromoethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 841 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Quinolone compounds for use in treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20030069271A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to quinolone compounds and their use in the treatment of viral infections.

  本发明涉及喹诺酮化合物及其在治疗病毒感染中的应用。
• Process for the preparation of substituted pyrrolidine neuraminidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055297A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A process for the preparation of neuraminidase inhibitors having structural formula (28) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, in which R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or arylalkyl; R 4 is alkyl, cycloalkyalkyl, or aryl-(C 2 -C 4 -alkyl); R 10 is methyl, ethyl, iso-propyl, or vinyl; and R 12 is hydrogen or alkyl and intermediates useful for the process are disclosed.

  一种用于制备具有结构式（28）1或其治疗上可接受的盐的神经氨酸酶抑制剂的方法，其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R2是烷基，环烷基，环烷基烷基或芳基烷基；R4是烷基，环烷烷基或芳基（C2-C4-烷基）；R10是甲基，乙基，异丙基或乙烯基；和R12是氢或烷基，公开了用于该方法的中间体。
• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120077793A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有GPR119激动剂活性的治疗化合物，用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。