1-(2-bromobenzyl)-1-(1-phenylbut-3-en-1-yl)hydrazine | 1310343-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-1-(1-phenylbut-3-en-1-yl)hydrazine
• CAS: 1310343-25-9
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂
• 分子量: 331.255
• InChiKey: QDKQGFQKGNGNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 1-(2-bromobenzyl)-1-(1-phenylbut-3-en-1-yl)hydrazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(1SR,3RS)-3-(3-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,2,3,9-tetrahydropyrazolo[1,2-a]indazole 、 (+/-)-(1RS,3RS)-3-(3-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,2,3,9-tetrahydropyrazolo[1,2-a]indazole
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 1-(2-bromobenzyl)-1-(1-phenylbut-3-en-1-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b