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pyrrolidinocarbonyl azide | 1035382-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrrolidinocarbonyl azide
英文别名
pyrrolidine-1-carbonyl azide
pyrrolidinocarbonyl azide化学式
CAS
1035382-02-5
化学式
C5H8N4O
mdl
——
分子量
140.145
InChiKey
BRLPDUAQMOGIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrrolidinocarbonyl azide苯乙炔 在 {tris[(3,5-dimethylpyrazolyl)amino]Cu(I)}hexafluorophosphate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4-phenyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Triazoles from carbonyl azides and alkynes: filling the gap
    摘要:
    缺电子叠氮化物是 CuAAC 反应中具有挑战性的底物。特别地,当应用N-羰基叠氮化物时,尚未观察到N-羰基三唑的形成。我们在此报告了此类反应的第一个例子,使用铜基系统,通过 N-氨基甲酰叠氮化物和炔烃的 [3+2] 环加成,有效地合成 N-氨基甲酰基 1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1039/c4cc03614j
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯烷羰酰氯 在 sodium azide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以63%的产率得到pyrrolidinocarbonyl azide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Triazoles from carbonyl azides and alkynes: filling the gap
    摘要:
    缺电子叠氮化物是 CuAAC 反应中具有挑战性的底物。特别地,当应用N-羰基叠氮化物时,尚未观察到N-羰基三唑的形成。我们在此报告了此类反应的第一个例子,使用铜基系统,通过 N-氨基甲酰叠氮化物和炔烃的 [3+2] 环加成,有效地合成 N-氨基甲酰基 1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1039/c4cc03614j
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文献信息

  • Ir-Catalyzed C–H Amidation Using Carbamoyl Azides for the Syntheses of Unsymmetrical Ureas
    作者:Kwangho Yoo、Jooyeon Lee、Myung Hwan Park、Youngjo Kim、Hyun Jin Kim、Min Kim
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00659
    日期:2020.5.1
    An iridium-catalyzed C-H amidation for the syntheses of unsymmetrical urea was developed using carbamoyl azides (R(R')N-C(O)-N3) as the nitrogen source. A combination of iridium and silver gave an active catalyst for C-N bond formation. A variety of urea derivatives were synthesized using carbamoyl azides with only dinitrogen byproducts. Finally, the use of the transient directing group strategy with
    使用基甲酰叠氮化物 (R(R')NC(O)-N3) 作为氮源,开发了一种用于合成不对称尿素催化 CH 酰胺化。的组合为CN键的形成提供了活性催化剂。使用仅含二氮副产物的基甲酰基叠氮化物合成了多种生物。最后,使用具有基甲酰叠氮化物的瞬态导向基团策略扩展了催化 CH 酰胺化的底物范围,以产生含醛的不对称
  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2021237223A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.
    本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中,提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中,本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中,本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
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