Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-methoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester | 103292-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-methoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
• CAS: 103292-02-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₈SSi₂
• 分子量: 560.857
• InChiKey: LDDKAHLUBUHIEF-ZGFBMJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-methoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-O-(p-toluolsulfonyl)-β-D-methyl ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the glycosylation reaction via 3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-O-(p-toluolsulfonyl)-β-D-methyl ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84038-1
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-2-methoxy-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the glycosylation reaction via 3,5-di-O-(p-toluoyl)-2-O-(p-toluolsulfonyl)-β-D-methyl ribofuranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84038-1