7,20,25,26,27,28-Hexazapentacyclo[19.3.1.12,6.19,13.114,18]octacosa-1(25),2(28),3,5,9,11,13(27),14(26),15,17,21,23-dodecaene-8,19-dione | 182241-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7,20,25,26,27,28-Hexazapentacyclo[19.3.1.12,6.19,13.114,18]octacosa-1(25),2(28),3,5,9,11,13(27),14(26),15,17,21,23-dodecaene-8,19-dione
• 英文别名: 7,20,25,26,27,28-hexazapentacyclo[19.3.1.12,6.19,13.114,18]octacosa-1(25),2(28),3,5,9,11,13(27),14(26),15,17,21,23-dodecaene-8,19-dione
• CAS: 182241-02-7
• 化学式: C₂₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 394.392
• InChiKey: MPWGJDVYVMTMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,20,25,26,27,28-Hexazapentacyclo[19.3.1.12,6.19,13.114,18]octacosa-1(25),2(28),3,5,9,11,13(27),14(26),15,17,21,23-dodecaene-8,19-dione 、 manganese(ll) chloride 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环锰配合物异常扭曲催化的过氧化氢和五氟碘苯催化碳氢化合物氧化

  摘要：

  新合成了高度扭曲的氮杂大环锰配合物作为氧化催化剂，以实现更多的绿色烃类氧化。制备由两个联吡啶部分环成的大环1和在环中具有两个联吡啶和两个酰胺键的大环3，并检查这些大环锰配合物2和4的催化能力。一个显着的结果是，由大环的两个氮和两个氧原子配位的异常扭曲的锰配合物4能够催化过氧化氢有效地氧化各种烷烃和芳族化合物。被这种复合物催化4，多种烯烃可以被过氧化氢氧化，并且它们的环氧化物以高收率形成。相反，配合物2显示不能用过氧化氢催化烃的有效氧化。为了严格评估新配合物2和4的催化能力，以2和4为催化剂，五氟碘烷基苯为末端氧化剂进行烯烃氧化，结果，这些配合物2和4能够转化各种类型的烯烃以高收率氧化成其氧化产物。此外，发现以下新结果。（A）配合物催化的降冰片烯氧化具有不同侧链长度的图2表明环氧化物的产率和外/内向度取决于侧链，这表明侧链可以控制催化能力。（B）配合物2催化的苯乙烯氧化产物分布与配合物4的分

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.07.017
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 、 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarbonyl dichloride 生成 7,20,25,26,27,28-Hexazapentacyclo[19.3.1.12,6.19,13.114,18]octacosa-1(25),2(28),3,5,9,11,13(27),14(26),15,17,21,23-dodecaene-8,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Enhancement Observed in Tetra-aza Macrocycles by Lithium Complexation

  摘要：

  测量了含有吡啶环的四氮杂大环及其锂络合物的荧光光谱，发现了它们的特殊荧光行为。也就是说，四氮杂大环与锂离子络合后，荧光强度会显著增强（超过 1100 倍）。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.709

文献信息

• Fluorescence Enhancement Observed in Tetra-aza Macrocycles by Lithium Complexation
  作者：Shojiro Ogawa、Shinji Tsuchiya

  DOI：10.1246/cl.1996.709

  日期：1996.8

  The fluorescence spectra of tetra-aza macrocycles containing pyridine rings and their lithium complexes were measured and specific fluorescence behaviors were found. That is, the complexation of tetra-aza macrocycle with lithium ion dramatically enhances the fluorescence intensity (over 1100 fold).

  测量了含有吡啶环的四氮杂大环及其锂络合物的荧光光谱，发现了它们的特殊荧光行为。也就是说，四氮杂大环与锂离子络合后，荧光强度会显著增强（超过 1100 倍）。
• Hydrocarbon oxidation with hydrogen peroxide and pentafluoroiodosylbenzene catalyzed by unusually distorted macrocycle manganese complexes
  作者：Nirei Nakayama、Shinji Tsuchiya、Shojiro Ogawa

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.07.017

  日期：2007.11

  the macrocyclic ring is capable of catalyzing efficient oxidation of various alkanes and aromatic compounds with hydrogen peroxide. Catalyzed by this complex 4, a variety of alkenes can be oxidized by hydrogen peroxide and their epoxides are formed in high yields. In contrast, complex 2 shows the failure to catalyze efficient oxidation of hydrocarbons with hydrogen peroxide. To evaluate the catalytic

  新合成了高度扭曲的氮杂大环锰配合物作为氧化催化剂，以实现更多的绿色烃类氧化。制备由两个联吡啶部分环成的大环1和在环中具有两个联吡啶和两个酰胺键的大环3，并检查这些大环锰配合物2和4的催化能力。一个显着的结果是，由大环的两个氮和两个氧原子配位的异常扭曲的锰配合物4能够催化过氧化氢有效地氧化各种烷烃和芳族化合物。被这种复合物催化4，多种烯烃可以被过氧化氢氧化，并且它们的环氧化物以高收率形成。相反，配合物2显示不能用过氧化氢催化烃的有效氧化。为了严格评估新配合物2和4的催化能力，以2和4为催化剂，五氟碘烷基苯为末端氧化剂进行烯烃氧化，结果，这些配合物2和4能够转化各种类型的烯烃以高收率氧化成其氧化产物。此外，发现以下新结果。（A）配合物催化的降冰片烯氧化具有不同侧链长度的图2表明环氧化物的产率和外/内向度取决于侧链，这表明侧链可以控制催化能力。（B）配合物2催化的苯乙烯氧化产物分布与配合物4的分