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(-)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carboxylate
(-)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carboxylate | 957477-42-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl (1S,2S)-2-(1-cyanoethenyl)-1-hydroxy-5,6-dimethoxy-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
CAS
957477-42-8
化学式
C
19
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
DSZIUQNEQGHPSW-LPHOPBHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
88.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
957477-31-5
C
19
H
21
NO
5
343.379
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以78%的产率得到(-)-tert-butyl 2-(1-cyanovinyl)-2,3-dihydro-1-hydroxy-5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Organocatalytic asymmetric “anti-Michael” reaction of β-ketoesters
摘要:
以高度不对称的形式描述了环-δ²酮酯与不饱和双键的首次有机催化 "反迈克尔 "反应,从而合成了具有光学活性的δ±,δ²-二取代支链双键的类似巴利斯-希尔曼加合物。
DOI:
10.1039/b710393j
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