2-(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-en-1-one | 122763-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-en-1-one
• CAS: 122763-01-3
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: MSMSULYFCIEBSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-en-1-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3H-1,2-dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮衍生物和元素硫属元素的选择性[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  公开了一种通过环丙烯酮衍生物和元素硫属元素的[3 + 2]环加成合成1,2-二氢杂环的高效方法。与其他环丙烯酮衍生物不同，环丙烯酮与元素硫会经历前所未有的重排。该方案的特点包括反应条件温和，效率高，原子经济性好，克级能力和良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01914
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₈Cl₂O 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以3.25 g的产率得到2-(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮与饱和氧杂环的级联开环双卤化

  摘要：

  代表的是 CuX 2 - 或 I 2促进的环丙烯酮与饱和氧杂环的开环双卤化，为合成 3-卤代丙烯酸酯提供了一种有效的方法。开环反应能够构建两个 C-X（X = Cl、Br 或 I）键和一个 C-O 键，以及在一个单一的过程中裂解两个 C-O 键和一个 C-C 键。步。该协议具有高度的原子经济性，具有出色的底物范围，并具有进行克级反应的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03566

文献信息

• Monosubstituted 3,3‐Difluorocyclopropenes as Bench‐Stable Reagents: Scope and Limitations
  作者：Pavel S. Nosik、Mykola O. Pashko、Andrii S. Poturai、Denys A. Kvasha、Alexander E. Pashenko、Alexander B. Rozhenko、Sergiy Suikov、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/ejoc.202100921

  日期：2021.12.21

  A protocol for the synthesis of gem-difluorocyclopropenes was developed, based on Ruppert-Prakash reagent slow addition. The empiric observations allow to predict whether the compound could be stocked neat, as a solution, or only used after generation in situ.

  基于 Ruppert-Prakash 试剂缓慢添加，开发了一种合成偕二氟环丙烯的方案。经验观察可以预测该化合物是否可以作为溶液直接储存，或者仅在原位生成后使用。
• General synthesis of cyclopropenones and their acetals
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88873-6

  日期：——

  Metalated cyclopropenone acetals 5 react with a variety of electrophiles, including alkyl halides, carbonyl compounds, vinyl iodides, vinyl triflates, and aryl iodides, to give substituted cyclopropenone acetals in high yield. Hydrolysis of the acetal under acidic conditions gives the corresponding cyclopropenone. The reaction sequence has realized an efficient synthesis of an antibiotic penitricin

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。
• 环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114516789A

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明提供了一种具有式I所示结构的环丙烯酮类小分子化合物及其制备方法和应用。其中，R1选自：R3取代的苯基、萘基、R3取代的萘基、R4取代的烷基；R2选自：H、烷基胺基、R3取代的苯基、烷基；R3选自：炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基、炔丙氧酰基；R4选自：炔丙氧酰基、炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基；R1和R2不同时为烷氧基苯基。该环丙烯酮类小分子化合物能够靶向定位到谷胱甘肽转硫酶(GSTP1)，能够专一性强、灵敏性高地修饰GSTP1靶标，并且对谷胱甘肽转硫酶的活性具有较强的抑制作用，从而能够抑制相关肿瘤细胞的增殖。
• Copper-Catalyzed Regioselective Iodoformylation of Terminal Alkynes to Access Versatile Electrophiles (<i>E</i>)-β-Iodo-α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Dong Lu、Xiaogang Yang、Wenjian Guan、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02838

  日期：2022.9.30

  aldehydes via the iodoformylation of terminal alkynes with TMSCF3 and NaI. This synthetic method uses inexpensive and easy-to-handle chemical feedstocks and employs a commercially available CuI catalyst. It can transform a broad range of terminal alkynes into bis-electrophile (E)-β-iodo-α,β-unsaturated aldehydes with excellent chemoselectivity, regioselectivity, and stereoselectivity. Moreover, it

  在此，我们描述了一种通过末端炔烃与 TMSCF 3和 NaI的碘甲酰化合成 ( E )-β-碘-α,β-不饱和醛的方法。这种合成方法使用廉价且易于处理的化学原料，并采用市售的 CuI 催化剂。它可以将多种末端炔烃转化为具有优异化学选择性、区域选择性和立体选择性的双亲电子( E )-β-碘-α,β-不饱和醛。此外，证明该协议具有丰富的有机反应性。
• Palladium-Catalyzed Ring-Opening Reaction of Cyclopropenones with Vinyl Epoxides
  作者：Li-Guo Lu、Jun-Hua Chen、Xiao-Bo Huang、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01976

  日期：2022.12.16

  We report herein the Pd-catalyzed selective ring-opening reaction of cyclopropenones with vinyl epoxides. By using a commercially available Pd2(dba)3·CHCl3–BINAP catalyst, a wide range of conjugated alkadienyl carboxylates could be accessed in good yield and excellent regioselectivity. The new application of zwitterionic π-allyl palladium intermediates has been demonstrated in organic synthesis.

  我们在此报告了 Pd 催化的环丙烯酮与乙烯基环氧化物的选择性开环反应。通过使用市售的 Pd 2 (dba) 3 ·CHCl 3 –BINAP 催化剂，可以以良好的收率和出色的区域选择性获得各种共轭链二烯基羧酸盐。两性离子π-烯丙基钯中间体在有机合成中的新应用已得到证实。