1-[(2-Ethoxy-3-methylcyclobutyl)methyl]-4-methoxybenzene | 1186591-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2-Ethoxy-3-methylcyclobutyl)methyl]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(2-ethoxy-3-methylcyclobutyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1186591-53-6；1294514-83-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: JJWOARBPDPHOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 、 乙基丙烯醚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-[(2-Ethoxy-3-methylcyclobutyl)methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基苯基支持的EC向后E电化学

  摘要：

  通过使用循环伏安法研究和B3LYP / 6-31G的自旋密度观察，清楚地描述了阳极活化的脂肪族烯醇醚与具有烷氧基苯基的未活化烯烃之间通过电催化形式[2 + 2]环加成反应进行的EC向后E电化学反应计算。发现烷氧基苯基基团调节电子转移，其在环丁烷环形成过程中作为电子给体，并作为阳极的电子受体产生最终产物（EC-backward-E）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.049

文献信息

• EC-backward-E electrochemistry supported by an alkoxyphenyl group
  作者：Yohei Okada、Ryoichi Akaba、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.049

  日期：2009.9

  formal [2+2] cycloaddition reaction between anodically activated aliphatic enol ethers and unactivated olefins possessing an alkoxyphenyl group was clearly described by using cyclic voltammetric studies and spin density observation with B3LYP/6-31G(d) calculations. The alkoxyphenyl group was found to regulate the electron transfer, which operates as an electron donor during the formation of the cyclobutane

  通过使用循环伏安法研究和B3LYP / 6-31G的自旋密度观察，清楚地描述了阳极活化的脂肪族烯醇醚与具有烷氧基苯基的未活化烯烃之间通过电催化形式[2 + 2]环加成反应进行的EC向后E电化学反应计算。发现烷氧基苯基基团调节电子转移，其在环丁烷环形成过程中作为电子给体，并作为阳极的电子受体产生最终产物（EC-backward-E）。