Toluene-4-sulfonic acid 1,2,3,4,9,13b-hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl ester | 55113-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 1,2,3,4,9,13b-hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl ester
• 英文别名: 2-Tosyloxy-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo [c,f]-azepine；2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaen-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 55113-30-9
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 419.544
• InChiKey: GFJAKQIVRPKIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 1,2,3,4,9,13b-hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl ester 、 1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene-2-carbonitrile 、 水 在 ice 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C-(1,2,3,4,9,13b-Hexahydro-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted

  摘要：

  本发明揭示了新的化合物通式为：##STR1##及其盐，其中氨基（烷基）基团位于2或3位置，X代表氧、硫、<NR.sub.7或--CR.sub.8R.sub.9--基团；R.sub.1、r.sub.2、r.sub.3和R.sub.4代表氢、羟基、卤素、烷基（1-6 C）、烷氧基（1-6 C）、烷硫基（1-6 C）或三氟甲基；R.sub.5和R.sub.6代表氢、烷基（1-6 C）、芳基烷基（7-10 C）或与氮原子结合形成杂环五元或六元环；R.sub.7代表氢或烷基（1-4 C）；R.sub.8和R.sub.9代表氢或甲基，n为数字0、1、2或3，具有有价值的中枢神经系统（CNS）活性，特别是抗抑郁活性。

  公开号：

  US04016161A1

文献信息

• US3966723A
  申请人：——

  公开号：US3966723A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4016161A
  申请人：——

  公开号：US4016161A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4054572A
  申请人：——

  公开号：US4054572A

  公开（公告）日：1977-10-18